Лабораторна діагностика — Клиника репродуктивной медицины IVF Laboratory (АЙВІЕФ Лабораторiя) – цены

Спермограма 

Генетичний скрінінг по крові перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя 

Аналіз сперми, FISH-метод (13,18,21, X,Y) 

Фрагментація ДНК сперми 

Комплексне дослідження еакуляту №1 (фрагментація ДНК, конденсація хроматину, оксидативний стрес) 

Комплексне дослідження еакуляту №2 (фрагментація ДНК, конденсація хроматину, оксидативний стрес, FISH) 

Визначення каріотипу пацієнта 

Предімплантаційна генетична діагностика (PGD) по 5 хромосомам (13,18,21, X,Y) для носіїв стандартної транслокації 

Додаткове дослідження 1 хромосоми (PGD) для носіїв стандартної транслокації 

Додаткове дослідження 2 хромосом (PGD) для носіїв стандартної транслокації 

Додаткове дослідження 1 хромосоми (PGD) для носіїв індивідуальної транслокації 

Предімплантаційний генетичний скрінінг (PGS) по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y) на 3 добу - метод FISH 

Предімплантаційний генетичний скрінінг (PGS) по 7 хромосомам (13, 16, 18, 21, 22, X, Y) на 3 добу - метод FISH 

Предімплантаційний генетичний скрінінг (PGS) по 7 хромосомам (13, 16, 18, 21, 22, X, Y) на 5 добу 

Предімплантаційний генетичний скрінінг (PGS) по 10 хромосомам (9, 13, 15, 16,17,18, 21, 22, X, Y) на 3 добу 

Предімплантаційний генетичний скрінінг (PGS) по 10 хромосомам (13, 15, 16,17,18, 21, 22 X, Y) на 5 добу 

Дослідження хромосомного набору методом секвенування нового покоління (NGS) на 24 хромосоми, за кожний ембріон 

Неінвазійний пренатальний срінінг (визначення трисомій 13,18,21,X,Y, статі плода та мікроделецій) по крові матері 

Встановлення наявності хромосоми Y у плода на ранніх строках вагітності за капілярною кров'ю вагітної 

Встановлення наявності хромосоми Y у плода для носіїв Х-зчепленої патології на ранніх строках вагітності за капілярною кров'ю вагітної 

FISH-діагностика на абортивному матеріалі 

Виділення та зберігання ДНК з клітин досліджуваного матеріалу